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BMS와 화이자가 공동마케팅에 나선 차세대 경구용 항응고제(NOAC) '엘리퀴스(아픽사반)'가 와파린 등 대비 유의미한 출혈 감소효과를 재입증했다.
최근 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자는 비판막성 심방세동(NVAF) 환자를 대상으로 실시된 5건의 미국 실생활 연구 데이터(Real-world Data) 결과를 2015 유럽심장학회(ESC)에서 발표했다.
이들 연구는 일상적인 진료 환경에서 와파린, 리바록사반, 다비가트란 대비 엘리퀴스의 주요 출혈과 모든 출혈, 입원 또는 출혈 관련 30일 재입원 같은 위험을 비교하는 방식으로 진행됐다.
단, 새로운 경구용 항응고제(NOACs) 사이에서 효능과 안전성을 비교한 일대일 직접비교 임상시험은 존재하지 않으므로 5건 분석결과에는 한계가 존재한다.
발표에 따르면 주요 출혈을 평가한 3건의 분석에서 엘리퀴스 요법은 와파린이나 리바록사반 요법에 비해 주요 출혈 위험이 상당히 낮은 것으로 나타났다.
특히 다른 2건의 분석에서는 엘리퀴스 요법은 리바록사반과 다비가트란 요법에 비해 모든 원인에 의한 입원 위험이 더 낮았던 것으로 나타났다.
이는 항응고제 치료를 처음 시작한 비판막성 심방세동 환자들 사이에서 모든 원인에 의한 입원과 출혈 관련 30일 재입원의 경우로 각각 평가한 결과다.
엘리퀴스로 치료 받은 환자는 리바록사반 치료에 비해 출혈 관련 30일 재입원을 경험할 가능성이 더 낮았다.
또한 엘리퀴스로 치료를 시작한 비판막성 심방세동 환자와 다비가트란 치료를 시작한 환자 사이에 30일 재입원에 있어 유의한 차이는 관찰되지 않았다.
BMS의 더글라스 매니온 스페셜티 사업부 개발 총괄은 “이번 결과는 일상적인 진료에서 엘리퀴스 사용과 관련된 중요한 정보를 제공, 무작위 임상시험과 더불어 실생활 연구 데이터의 중요성을 입증한 것”이라고 전했다.
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