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보건복지부뿐만 아니라 산업통상자원부가 신산업 전반에서 제2, 제3의 한미약품 성공사례가 나올 수 있도록 적극 지원에 나선다.
주형환 산자부장관[사진]은 20일 경기 화성에 위치한 한미약품 연구센터에서 열린 바이오업계 간담회에 참석해 이 같이 약속했다.
먼저 주 장관은 “한미약품의 기술수출 성공은 글로벌 신약의 불모지나 다름없던 우리나라에서 기념비적인 성과”라고 격려했다.
한미약품은 인슐린 등 기존 의약품 약효지속 기술개발 등을 통해 지난해 총 5건 약 7조8000억원 규모의 기술이전에 성공했다. 이는 국내 제약시장 규모의 약 40%에 달한다.
주형환 장관은 “수출 부진을 타개하고 신성장동력 육성을 위해서는 바이오산업과 같은 신산업 육성에 모든 정책역량을 집중해야 할 시점”이라고 진단했다.
이어 “기업들의 대규모 투자와 기술이전이 활발한 바이오산업에 대한 규제를 혁신하고 과감한 인센티브를 제공할 것”이라고 강조했다.
산업부는 우선 여러 부처에 산재된 바이오산업 관련 규제를 효과적으로 개선하기 위해 규제개혁 원스톱(One-stop) 창구를 개설할 계획이다.
또 관계부처와 협의해 창업 초기 자금지원을 위해 올해 300억원 규모의 바이오펀드를 조성할 계획이다. GMP 인력도 기존 80명에서 100명으로 확충한다.
보건복지부는 첨단의료복합단지 내 임상시험센터를 건립한다. 아울러 국산 신약이 수출에 홀대받지 않도록 국내 약가를 우대키로 했다.
이날 간담회에 참석한 기업 대표들은 함량에 따른 약가산정 합리화, 창업펀드 조성, 해외 인허가·기업 정보 지원, 유전자 검사 규제 완화 등을 건의했다.
약가산정 기준 마련 요청에 대해 주 장관은 “하반기 복지부가 전문가협의체를 구성해 개선안을 마련할 예정으로 알고 있다”며 “운영과정에서 허가제 성격을 띤 유전자 검사 항목 신고제도는 선 신고 후 평가·관리 체계로 전환할 계획”이라고 말했다. |
