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제넥신이 녹십자와 공동개발 중인 빈혈치료제가 임상 2상 단계에서 중국 제약사에 기술 수출되는 성과를 올렸다.
제넥신(대표 경한수)은 중국 상하이 체모완방 바이오파마(Shanghai ChemoWanbang Biopharma)에 빈혈 치료제(GX-E2)의 중국판권을 이전하는 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
초기 계약금을 포함한 총 계약규모는 약 530억원이며 시판에 돌입하면 치료제 판매 관련 로열티는 추가로 발생할 예정이다.
상하이 체모완방 바이오파마는 포선 파마슈티컬스의 자회사이자, 중국 최대 민영기업인 포선 그룹의 손자회사로, 2014년 한 해 약 120억 위안(약 2조 원)의 매출을 기록한 대형 제약사다.
특히 이번 계약을 통해 이전되는 GX-E2(EPO-hyFc)는 만성 신장질환 환자의 투석 및 화학요법에 의한 빈혈을 치료를 목적으로 제넥신의 플랫폼 기술인 'hyFc'가 적용된 약물이다.
'hyFc' 약물전달기술은 한 달에 한 번 또는 두 번으로 주사투여 횟수를 감소시켜 혈중 약물 농도를 지속적으로 유지시키는 기전을 갖고 있어 환자 복용 편의성 등을 높이는 장점이 있다.
경한수 대표이사는 “포선 그룹의 자회사인 체모완방과 협력할 수 있게 돼 기쁘다. 제넥신의 플랫폼 기술을 활용한 빈혈 치료제를 통해 수많은 중국의 환자들에게 도움이 됐으면 한다”고 말했다.
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