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차바이오텍이 알츠하이머병 치료제 임상시험의 첫 발을 성공적으로 내딛었다.
국내 최대의 줄기세포 치료제 파이프라인을 보유하고 있는 차바이오텍(대표이사 최종수)은 태반에서 추출한 기능성 세포 알츠하이머병 치료제 임상시험에서 첫 환자의 시술을 성공적으로 이뤘다고 21일 밝혔다.
이에 따르면, 차바이오텍의 ‘알츠하이머병 치료제(CB-AC-02)’는 태반 조직에서 추출한 기능성 세포를 이용해 대량 배양기술과 세포동결기술을 통해 별도의 배양기간이 필요한 주문 생산 방식이 아닌 ‘off-the-shelf(기성품)’ 형태의 저비용∙고효능 동결 세포치료제다.
투여는 정맥주사 방식으로 진행됐으며 별도로 뇌수술을 필요로 하는 투여 방식에 비해 환자 본인과 의료진의 시술 부담이 훨씬 적다.
차바이오텍 관계자는 "기존의 줄기세포 치료제는 주문생산 방식으로 유효기간이 짧고 상대적으로 가격이 높아 많은 환자들이 혜택을 보지 못하고 있다"며 "새로운 알츠하이머병 치료제가 이를 개선해줄 것"이라고 전망했다.
또 "태반에서 추출한 기능성 세포(ePACs Program)를 주원료로 하는 ‘알츠하이머병 치료제(CB-AC-02)’를 통해, 의학계에서 알츠하이머병의 원인으로 알려진 단백질(아밀로이드 베타)을 감소시키고 동시에 인지능력도 개선될 것"이라고 기대했다.
차바이오텍의 ‘알츠하이머병 치료제(CB-AC-02)’는 상업임상 1상과 2a상을 동시에 진행하며, 만 50세 이상인 알츠하이머병 환자들을 대상으로 치료제의 안전성과 잠재적 치료효과를 평가한다.
이번 임상은 보건복지부의 ‘보건의료기술연구개발사업’으로 지원을 받아 진행되며, 분당차병원 신경과 김현숙 교수가 임상시험을 주도한다. |
