|
의원급 의료기관에서도 혈중 비타민 D 검사를 20분 만에 손 쉽게 할 수 있게 될 전망이다.
나노엔텍은 비타민D 현장진단기기 'FREND Vitamin D’에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처 승인도 받아 국내에서는 이미 판매되고 있다.
FREND Vitamin D는 혈중 비타민 D 농도를 현장에서 20분 이내에 진단하는 기기로 미국에서 두 번째로 FDA 승인을 받았다.
손톱만한 크기의 칩 하나로 여러 복잡한 연구를 동시에 할 수 있는 ‘랩온어칩’ 기술을 적용해 빠르고 정확한 검사 결과를 얻을 수 있다. 기존 종이필터 기반 진단기기 대비 필요한 혈액 채취양도 적다.
해당 제품은 부피가 작아 1차 의료기관에서도 사용할 수 있다. 기존 실험실용 혈중 비타민D 측정기는 대형∙고가여서 1차 의료기관에서 구비하기 어려웠다.
검사가 필요한 경우 환자의 혈액을 채혈해 별도 검사 기관에 보내야 했다. 최종 결과 통보까지 1주일이 소요돼 비타민D 결핍증 등에 대한 조치가 지연됐다.
현장진단이 가능해지면 환자는 두 번 병원을 방문할 필요 없이 결과를 바로 확인하고 의사 처방을 받을 수 있다. 나노엔텍 관계자는 "병원 서비스 질을 높이는 한편 추가 수익을 기대할 수 있다"고 설명했다.
한편, 나노엔텍은 국내 뿐만 아니라 미국 시장을 적극 공략할 계획이다. 지난 10일 미국 최대 유통회사인 멕케슨(McKesson)과 계약을 체결해 오는 2월부터 판매 예정이다.
|
