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현대약품은 최근 미국당뇨병학회에서 유럽 임상 1상 승인을 획득한 경구용 당뇨병치료제 후보물질 'HD-6277'에 대한 효능·약동력학 등 비임상 결과를 발표했다.
HD-6277은 2013년부터 국책 과제에 선정돼 범부처신약개발사업단과 보건복지부 지원 속에 연구되고 있는 현대약품의 자체 개발 후보물질이다.
체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 agonist기전으로, 하루 한 번 복용만으로 뛰어난 혈당조절 효과를 보이며 저혈당 등의 부작용은 매우 낮은 것으로 알려져 있다.
현대약품은 미국당뇨병학회에서 HD-6277에 대한 유럽 임상 진행 계획 등을 설명했고, 다수의 글로벌 제약사들이 개발 단계 및 향후 개발 전략 관련 질문으로 호응을 보였다.
현대약품 김영학 대표는 “이번 발표는 내실 있는 연구 결과물에 대한 홍보 수단으로 글로벌 파트너십과 기술수출을 위한 적절한 방법”이라며 “향후에도 신속한 기술 수출을 위한 다각적인 홍보와 끊임없는 연구개발을 이어갈 것”이라고 말했다.
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