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[데일리메디 박대진 기자] 위장약 ‘라니티딘’에 이어 ‘니자티딘’에서도 발암 우려 물질이 검출된 사태와 관련해 병원계가 우려를 표명했다.
일단 환자안전을 고려해 대승적 차원에서 이번까지는 정부 조치에 적극 협조하겠지만 의료기관 손실보상 등에 대한 사후조치가 필요하다는 지적이다.
대한병원협회(회장 임영진)는 22일 니자티딘 사태 관련 입장문을 내고 발암물질이 포함된 의약품 제조‧유통 방지를 위한 대책 마련을 촉구했다.
우선 병협은 의약품에서 인체에 유해한 발암물질이 검출돼 회수조치에 들어가는 사태가 반복되고 있는 것에 깊은 우려를 전했다.
고혈압치료제 ‘발사르탄’과 위장약 ‘라니티딘’ 사태에 대한 후속조치가 진행 중인 상황에서 또 다시 유사 사태가 발생했다는 점에 심각성이 더한다고 진단했다.
특히 의약품 제조과정에서 발생한 문제 책임을 제조사나 관리관청인 식약처가 아닌 환자와 의료기관에 전가하는 행태가 반복되는 것에 유감을 표했다.
병협은 “재처방과 처방 변경 등의 과정에서 환자 불편과 민원을 감당하고 경제적 부담까지 떠안아야 하는 것은 의료기관 입장에서는 적절하지 않은 조치”라고 성토했다.
이어 “이번까지는 정부 조치에 협조하겠지만 차후에는 의약품 안전사고로 발생하는 환자안전 문제와 의료기관 비용부담을 해결할 수 있는 재원 마련 등의 조치를 마련해야 한다”고 덧붙였다. |
