[데일리메디 신용수 기자] 현대바이오가 자사의 코로나19 치료제 전임상시험 결과를 공개했지만 기대했던 수준에는 못미치는 내용으로 파악됐다.
회사 측에 따르면 전임상시험은 성공적이었지만, 주주들이 실망감을 드러내면서 주가가 10% 이상 하락했다. 델타 및 오미크론 등 변이에 대한 직접적인 효과성 입증이 없었던 까닭이다.
현대바이오는 7일 오전 서울 프레스센터에서 기자간담회를 열고 과학기술정보통신부 산하 한국생명공학연구원(KRIBB)이 위탁 수행한 코로나19 동물시험에서 자사의 코로나19 치료제 후보물질 CP-COV03와 항염증제 덱사메타손 병용요법이 덱사메타손 단독요법 대비 2.1배 치료효과를 보였다고 발표했다.
이날 현대바이오에 따르면 KRIBB이 코로나19에 감염된 햄스터를 대상으로 전임상 시험을 진행한 결과, CP-COV03 병용요법은 폐병변 개선율 46.9%로 덱사메타손 단독요법(22.2%)이나 CP-COV03 단독요법(31.6%) 대비 우수한 개선율을 보였다.
CP-COV03은 구충제인 니클로사마이드 계열 바이러스 경구치료제로, 씨앤팜의 첨단 약물전달체 플랫폼 기술(DDS)을 통해 생체이용률을 높였다는 것이 특징이다.
니클로사마이드는 난용성 약물로 생체이용률이 10% 수준에 불과한데 CP-COV03는 DDS를 통해 위장벽에서 니클로사마이드 흡수율을 대폭 높이는 데 성공했다.
최진호 단국대 의대 조직재생공학연구원 석좌교수는 “생체 친화적 미네랄 기반전달체 기술로 생체이용률을 최대 40배 높이는데 성공했고 혈중 농도를 24시간 이상 유지하는 데 성공했다”며 “CP-COV03은 숙주세포의 자가포식 기능을 활성화하는 숙주 표적 항바이러스제다. 변이 및 내성에 대한 우려가 없고 다양한 바이러스에 범용적으로 활용할 수 있다”고 강조했다.
이어 “CP-COV03은 범용적 항바이러스제 첫 출발이다. 향후 인간면역결핍바이러스(HIV)나 결핵 등 다양한 바이러스에 대한 효능을 검증할 것”이라며 “또한 CP-COV03 코로나19 관련 임상1상 통과시 2상에서는 코로나19와 독감에 대해 ‘멀티 효능’을 확인할 예정”이라고 덧붙였다.
하지만 정작 이날 발표에서 CP-COV03가 델타변이나 오미크론 변이 등에 어떻게 효과를 보일 것인지에 대한 언급은 없었다. 이번 전임상에서도 변이에 관한 효능 확인은 이뤄지지 않았다.
진근우 현대바이오 연구소장은 전임상 중 변이 효능 확인이 있었는지에 관한 취재진 질문에 “이번 전임상 시험은 최초 바이러스주인 우한 바이러스로 이뤄졌다. 기타 변이에 대한 시험은 차후 진행 예정”이라며 “다만 CP-COV03이 바이러스 표적이 아닌 숙주 표적인 만큼 향후 변이 여부와 무관하게 약효를 보일 것으로 기대하고 있다”고 답변했다.
하지만 주주들은 현대바이오의 이번 전임상 결과 발표가 아쉽다는 반응이다. 이번 전임상에서 CP-COV03이 코로나19와 독감에 대한 이중 효과를 실질적으로 입증하지 못한 데다, 오미크론 및 델타 등 변이 바이러스에 대한 효능도 직접적으로 보여주지 못했기 때문이다.
주주들의 실망감은 주가에서도 드러났다. 7일 발표 이후 현대바이오 주가는 오후 1시32분 현재 2만7750원으로 전거래일 종가(3만1250원) 대비 3500원(11.20)% 급락했다. 이날 12시24분에는 2만6550원으로 하락폭이 4700원(15%)을 기록하기도 했다. |
