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외자사, 항암 포트폴리오 확장…한국시장 치열
블루오션 '표적항암제 신약' 출시 속도
[ 2014년 02월 17일 20시 00분 ]

글로벌제약사들이 국내 항암제 분야 신약 출시에 속도를 내며 시장 점유율 및 의약품 포트폴리오 확장을 위한 경쟁이 한층 치열해지는 모습이다.

 

당뇨, 고혈압, 고지혈증 등 만성질환 치료분야의 경우 다국적제약사 뿐만 아니라 다수 국내사들도 개량신약 및 제네릭 개발에 집중해왔기 때문에 관련 시장은 이미 포화상태인 '레드오션'으로 평가 받는다.

 

반면 항암제 시장은 규모도 상당한데다 생명과 직결되는 만큼 의약품 개발 성공시 일정 이상의 소득을 보장받기 때문에 글로벌 신약개발사들이 군침을 흘리는 상황이다.

 

특히 치료 부작용이 적고 종양억제 효과가 뛰어난 표적항암제 시장의 경우 환자 질환 맞춤형 치료 트렌드와 부합하며 매출 성장 등 시장의 몸집이 급증하며 '블루오션'으로 부상했다.

 

한국베링거인겔하임은 최근 비소세포폐암 치료제 지오트립(아파티닙)을 출시하면서 항암 분야 경쟁 대열에 본격 합류했다.

 

1세대 치료제로 평가받은 아스트라제네카 이레사(게피티닙)와 로슈 타세바(엘로티닙)의 한계를 보완해 강력한 항암 효과 및 내성 발현율 축소를 무기로 시장 경쟁에서 승리하겠다는 것이 베링거 목표다.

 

회사는 이번 지오트립 발매를 기점으로 향후 폐암치료제(닌테다닙), 백혈병치료제(볼라설팁) 등 꾸준히 항암 파이프라인들 확대, 강화할 방침이다.

 

한국화이자제약도 차세대 유방암치료제의 국내 3상임상을 식약처로부터 승인받아 신약 탄생을 위한 초석을 다졌다.

 

CDK(사이클린 의존성 키나제)4와 CDK6을 선택적으로 저해하는 유방암치료제 팔보시클립은 미국 FDA로부터 획기적 치료제(Breakthrough Therapy)로 지정받으며 의약계 시선을 집중시킨 바 있다.

 

화이자는 삼성서울병원, 서울대병원, 서울아산병원, 연세대세브란스병원 및 국립암센터 등에서 진행되는 팔보시클립 3상임상을 통해 최대한 빨리 유방암치료신약을 시장 출시 한다는 방침이다.

 

골수백혈병치료제인 글리벡(이매티닙)과 타시그나(닐로티닙)를 개발해 항암 분야 블록버스터 원투 펀치를 지닌 한국노바티스는 표적항암치료제의 적응증 확대에 집중하며 환자군을 키워나가고 있다.

 

노바티스의 표적종양치료제 아피니토(에베로리무스)는 현재 췌장신경내분비치료와 함께 진행성 유방암 환자 치료까지 적응증을 허가 받은 상태다.

 

또 노바티스 스위스 본사는 최근 항암, 면역치료 분야 포트폴리오를 보유한 미국 바이오기업 코스팀(CoStim)의 대규모 주식지분을 비공개 가격으로 매입함에 따라 향후 바이오항암치료제 시장 진출에도 고삐를 당기게 됐다.

 

로슈는 항암 파이프라인을 꾸준히 강화·관리하며 순익과 영업이익을 향상시켜 온 항암 분야 전통 강호다. 로슈는 맙테라(리툭시맙), 허셉틴(트라스트주맙), 아바스틴(베바시주맙) 등 '빅 3'항암제를 보유했다.

 

이 외에도 지난해 200억대 국내 매출을 올린 비소세포폐암 시장 선점 치료제 타쎄바(엘로티닙)와 흑색종 치료 신약 젤보라프(베무라페닙), HER2 양성 유방암치료제 퍼제타(퍼투주맙) 등 튼튼한 항암 라인업을 구축해 나가고 있다.

 

특히 퍼제타의 경우 업계 금융분석가들로부터 2016년까지 10억불 이상 블록버스터 품목으로 성장할 것이란 평가를 받기도 했다. 

 

지오트립을 통해 표적항암제 시장에 첫 발을 들인 한국베링거인겔하임 더크 밴 니커크 사장은 "그 동안 심혈관계 질환, 호흡기 질환, 당뇨 시장에서 쌓아온 과학적 우수성을 기반으로 항암제 분야에서도 혁신적인 치료제를 내놓을 것”이라며, “차세대 비소세포폐암 표적항암제 지오트립을 시작으로 항암 분야 연구개발에 더욱 힘을 쏟겠다”며 포부를 밝혔다.

이정환기자 junghwanss@dailymedi.com
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