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노바티스가 개발 중인 만성심부전 치료 물질 ‘LCZ696’이 데이터 모니터링위원회(DMC)의 만장일치로 PARADIGM-HF 임상연구 조기 종료를 권고 받았다.
LCZ696는 다양한 경로로 심장 신경 호르몬계에 작용, 보호기전을 강화하며 유해 증상 유발 수용체를 차단하는 기전을 갖고 있다.
아울러 ARNI(Angiotensin Receptor Neprilysin Inhibitor) 계열 약제로 알려진 LCZ696는 심부전으로 인한 심장 부담을 줄이고 심근육 회복을 촉진하는 작용을 한다.
연구 결과에 따르면 심박출계수 감소를 보이는 만성심부전(HF-REF) 환자가 LCZ696로 치료 시 ACE-억제제 에날라프릴 표준 치료를 받은 환자보다 더욱 오랫동안 생존했다.
이에 따라 LCZ696은 임상연구 조기 종료 권고를 받았다. 제품에 대한 안전성이 입증된 것이다.
노바티스 본사의 글로벌 개발 부문 총 책임자 팀 라이트 박사는 “LCZ696은 만성심부전 치료에 대한 획기적인 전환점이 될 수 있을 것”이라며 “이번 연구 성과는 혁신 신약 연구개발에 노바티스가 쏟아온 노력의 산물”이라고 전했다. |
